职位描述
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职位描述:
1、负责公司研发项目的质量研究和质量标准的建立;
2、负责分析方法的建立、样品的稳定性试验设计与实施;
3、对实验数据进行汇总、分析并负责撰写相关的注册申报材料。
4、完成上级领导安排及药物分析室的其他工作。
岗位要求:
1、药物分析,分析化学或药学相关专业,本科及以上学历,一年以上使用HPLC从事药物/化学分析的工作经验有先;
2、熟悉并独立操作各种分析仪器,有一定的仪器分析、理化分析基础知识和实践经验;
3、能独立进行各种实验操作,并能对分析结果作出合理的分析;
4、熟悉文献的一般查阅方式,并能独立查阅国内外文献;
5、热爱自己所从事的工作;
6、具有高度的责任感和敬业精神及团队协作精神。
7、有申报过3类新药以上工作经验者优先。
8、药物分析专业,应届博士毕业生可优先考虑。
工作地点
地址:石家庄正定县中国(河北)自由贸易试验区正定片区正定县高新技术产业开发区南区梦龙街71号
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职位发布者
高健HR
河北常山生化药业股份有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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正定新区银川大街北首