职位描述
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职位描述:
1、熟悉GMP体系管理,能够组织完成偏差、OOS、OOT、AR的调查工作。
2、熟悉变更流程,协调跟踪变更的执行。
3、熟悉投诉、召回流程,协调跟踪投诉、召回工作的执行。
4、熟悉供应商管理工作,负责对供应商进行审计管理。
任职资格:
1、制药、化学、分析等相关专业统招大专及以上学历;
2、一年以上GMP药厂质量管理工作经验者优先;
3、了解并收集更新法规、政策性文件和各国药典;
4、工作认真负责,作风扎实,讲求实效,有良好的职业道德,能适应企业管理工作要求;
5、身体健康,精力充沛,适应工作压力,三年内无重大疾病史。
1、熟悉GMP体系管理,能够组织完成偏差、OOS、OOT、AR的调查工作。
2、熟悉变更流程,协调跟踪变更的执行。
3、熟悉投诉、召回流程,协调跟踪投诉、召回工作的执行。
4、熟悉供应商管理工作,负责对供应商进行审计管理。
任职资格:
1、制药、化学、分析等相关专业统招大专及以上学历;
2、一年以上GMP药厂质量管理工作经验者优先;
3、了解并收集更新法规、政策性文件和各国药典;
4、工作认真负责,作风扎实,讲求实效,有良好的职业道德,能适应企业管理工作要求;
5、身体健康,精力充沛,适应工作压力,三年内无重大疾病史。
工作地点
地址:襄阳宜城市宜城市精细化工产业园雷河南路88号
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职位发布者
HR
江苏威凯尔医药科技有限公司
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房地产开发·建筑与工程
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500-999人
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股份制企业
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浦口经济开发区万寿路15号